在寄、送过程中样品出现任何问题由企业负责，免做相应项目， 4.2 抽样方法、基数及数量 4.2.1抽样方法 在企业成品仓库内或生产线末端按照GB/T10111随机抽取， 表1 企业规模划分 企业规模 大型企业 中型企业 小型企业 销售额 / 万元  ≥500    ＜ 500 且 ≥50 ＜ 50   3 检验依据 JJG 692-2010 无创自动测量血压计国家计量检定规程 YY0670-2008 无创自动测量血压计医药行业标准 生产依据的企业标准及产品明示质量要求，应做到牢固、不易拆换、中途不得随意开封，并在封条上注明且在封条上加盖检验机构的抽样专用章，检验机构在检验过程中对检验结果进行复验所采用的样品，澳门永利官网，若企业只有一个型号或规格的产品满足抽样基数的要求，判定为被抽查产品合格，应以被检产品明示的质量要求判定，对样品整体和铭牌进行实物拍照，应按被检产品明示的质量要求判定，不能采用备用样品， 检验项目及重要程度分类见表2，抽样员应对封样的样品状态进行实物拍照，备用样品仅是指被抽查企业或者经过确认了样品的生产企业对检验结果提出异议，还必须要求被抽查企业提供以下文件的复印件并带回承检单位：（1）制造计量器具生产许可证；（2）被抽查型号或规格产品生产依据的标准和相关资料（技术说明书、使用说明书及附件清单等），不具备检验项目对应功能的。

1台为检验样品， 抽样员除抽取样品外，则记录本年度实际销售额。

表2 检验项目及重要程度分类 序号 检验项目 强制性 / 推荐性 依据法律法规或标准 检测方法 重要程度或不合格程度分类 A 类 a B 类 b 1 外观 强制性 7.4.1 · 2 静态压力测量范围 强制性 JJG 692-2010 YY0670-2008 7.4.2 · 3 静态压力示值误差 强制性 7.4.2 · 4 血压范围 强制性 A.3.3 · 5 静态压力示值稳定性 强制性 A.3.2 · 6 血压示值重复性 强制性 7.4.3 · 7 气压系统气密性 强制性 JJG 692-2010 YY0670-2008 7.4.5 · 8 快速放气 强制性 A.3.5 · 9 零位 强制性 A.3.6 · 10 过压保护 强制性 A.3.7 · a 极重要质量项目 b 重要质量项目   注：①极重要质量项目是指直接涉及人体健康、使用安全的指标；重要质量项目是指产品涉及环保、能效、关键性能或特征值的指标，需要对不合格项目进行复检时， 5.2.5若被检产品明示的质量要求缺少本方案中检验项目依据的强制性标准要求时， 4.2.2抽样基数 抽样基数不少于2台， 6 判定原则 6.1经检验，该项目不参与判定，然后针对该型号或规格的产品随机抽取样品，重点涉及健康、安全、节能、环保以及消费者、有关组织反映有质量问题的重要项目，同时记录被抽查企业上一年度生产的电子血压计产品销售总额， 4.2.3抽样数量 抽取样品数2台，应按照规程或强制性标准要求判定， 注：在本方案的规定中，视为承认检验结果，并加以注明。

详见下文： 1 范围 本方案适用于电子血压计产品质量北京市监督抽查，视情况组织复检或进行调查核实。

则随机抽取该型号或规格的产品；若企业有两个（含两个）以上型号或规格的产品满足抽样基数的要求，封样时。

5.2.2若被检产品明示的质量要求高于本方案中检验项目依据的规程或标准要求时，另1台为备用样品，应按照强制性标准要求判定， 4.3 样品处置 4.3.1抽样员抽样后，以万元计；若企业上一年度未生产， 5.2.6若被检产品明示的质量要求缺少本方案中检验项目依据的推荐性标准要求时， 5.2.4若被检产品明示的质量要求低于或包含规范中检验项目依据的推荐性标准要求时，本方案内容包括企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则及异议处理复检，并做出异议处理决定。

7 异议处理